CDMX, 14 de junio de 2026.- En nuestro país existen dos millones y
medio de personas con vitiligo, enfermedad crónica de la piel que provoca la
aparición de manchas blancas o despigmentadas, debido a que el sistema
inmunológico destruye por error a los melanocitos, las células encargadas de producir
melanina, el pigmento que le da color a la piel, el cabello y los ojos.
Ante
las dimensiones de este condición, es apremiante cambiar la mirada social hacia
el vitiligo y sumar esfuerzos para generar un movimiento cada vez más notorio que
nos permita en México conocer mejor esta enfermedad de la piel sin miedos ni
prejuicios, aseguro Karen Férez, presidenta de la Asociación Mexicana de Vitiligo.
En
el marco del mes de la concientización del vitiligo y del próximo Día Mundial del
Vitiligo, el 25 de junio, esta fundación realizo un evento con la participación
de los embajadores o representantes de la misma en diversos estados de la república
mexicana y con la comunidad médica relacionada con el estudio y tratamiento de
las enfermedades de la piel.
Destacó
la labor hecha por decenas de embajadores y embajadoras de la Fundación en los
estados de Puebla, Colima, Nuevo León, Jalisco, Morelos, Chihuahua, Tabasco,
Oaxaca, Guerrero y la Ciudad de México.
De
igual manera habló sobre la labor de la Fundación para consolidar paso a paso
una comunidad más numerosa que ofrezca más alternativas de apoyo para quienes
tienen esta condición y genere conciencia en una sociedad que requiere conocer,
comprender y tolerar más en torno a esta situación.
Durante
el evento, realizado en las instalaciones del Instituto Nacional de Ciencias Médicas
y Nutrición Salvador Zubirán, el doctor Alfonso Gulías Herrero, quien fuera
durante más de dos décadas subdirector de Servicios Médicos de dicho instituto,
aseguró que el vitiligo es mucho más que una enfermedad de la piel, ya que en
muchas ocasiones daña la autoestima y la forma en que una persona se ve a sí
misma, por lo cual la información que se ofrece en este tipo de actos ayuda
notoriamente a “derribar mitos” entorno a esta enfermedad de la piel.
“Desde
la medicina sabemos que el tratamiento es importante pero también sabemos que se
requiere escuchar y acompañar, por lo que el trabajo de la Fundación Mexicana del Vitiligo permite saber que detrás de cada
rostro hay una familia, una historia y una imperiosa necesidad de ser visto adecuadamente”.
En
tanto, la psicóloga de la FMV, Guadalupe Barrera, embajadora de la esta fundación
en el estado de Morelos, habló sobre la importancia de fortalecer la autoimagen
como principio básico de la autoestima, especialmente para quienes presentan la
condición de vivir con vitíligo.
Resaltó
la importancia de los aspectos que componen la autoimagen corporal de un ser
humano, en especial para alguien que vive con vitíligo; sus pensamientos,
emociones, los estereotipos y la conducta.
Igualmente
habló sobre la importancia de superar comportamientos negativos que aparecen en
las personas que viven con vitíligo como son el evasivo, el conflictivo y el
abusivo.
Es
así que es vital trabajar, dijo, en la manera en que una persona con vitíligo construye
su forma de pensar, de sentir y de actuar ante su condición, lo que es
necesario hacer todo el tiempo, es decir trabajar en la forma en que alguien se
habla, se comunica consigo mismo, así como en qué concentra su atención.
En
tanto Mirna Casillas, conductora del evento, destacó la labor realizada por la Fundación Mexicana de Vitíligo a través
de su podcast Vititalks, espacio que
ella también conduce y en el que esta organización ha podido dar voz a las
personas con vitíligo y con ello establecer no sólo un puente de comunicación
entre esta comunidad si no también promover la tolerancia y empatía de la gente
hacia la misma.
Durante
el evento estuvieron presentes diversas empresas farmacéuticas que elaboran
productos para la piel, adecuados para una mejor salud cutánea, adecuados éstos
para todas las personas, no sólo para quienes tienen vitiligo.
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